Kainova Thérapeutiques étend l’essai clinique de Phase I / II DOMISOL avec le traitement du premier patient en Europe évaluant DT-7012, un anticorps anti-CCR8 déplétant les Tregs
09 avril 2026
Montréal, Canada – Strasbourg, France – Boston, États-Unis, 9 Avril, 2026: Kainova Thérapeutiques ( « la Société » ), un acteur clé dans l’innovation thérapeutique en immuno-oncologie et en inflammation, a annoncé aujourd'hui le traitement du premier patient dans l’expansion européenne de son essai clinique de Phase I / II DOMISOL évaluant DT-7012, un anticorps monoclonal propriétaire anti-CCR8 déplétant les Tregs, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
Cette administration de dose fait suite au lancement de l’étude DOMISOL de Phase I / II en Australie, annoncé en octobre 2025, et marque une étape importante dans le développement clinique mondial de DT-7012, le programme phare en immuno-oncologie de Kainova Thérapeutiques. L’expansion européenne ( NCT06819735 ) regroupe des centres d’oncologie de référence en France, dirigés par des investigateurs experts des phases précoces, notamment Dr Lauriane Eberst aux Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Professor Antoine Italiano à l’Institut Gustave Roussy à Paris, et Dr Maxime Brunet à l’Institut Bergonié à Bordeaux.
Professeur Antoine Italiano, D.M. PhD, responsable du programme de médecine de précision à Gustave Roussy et membre du conseil consultatif scientifique de Kainova Thérapeutiques, a déclaré : “Cette étude réunit une expertise clinique solide et des capacités translationnelles avancées, créant une opportunité importante d’évaluer comment une déplétion ciblée pourrait se traduire par un bénéfice pour les patients atteints de tumeurs solides avancées. DT-7012 propose une approche nouvelle et différenciée pour cibler précisément la biologie de CCR8 et remodeler le microenvironnement tumoral.”
Docteur Jean-Marie Cuillerot, D.M., chef de la direction médicale de Kainova Thérapeutiques, a ajouté : “Le traitement du premier patient en Europe marque une étape clé dans la maturation clinique de notre programme phare, DT-7012. L’étude DOMISOL a été conçue pour générer un profil clinique et biologique complet de DT-7012, en monothérapie comme en combinaison, incluant des biopsies appariées permettant d’évaluer directement la déplétion des Tregs au sein de la tumeur. Ces données seront essentielles pour éclairer la sélection de dose et soutenir les prochaines phases de développement.”
L’étude clinique DOMISOL de Phase I/II est une étude multicentrique et en ouvert qui évalue DT-7012 en monothérapie dans une Phase I d’escalade de dose, en combinaison avec l’inhibiteur de point de contrôle immunitaire pembrolizumab dans une Phase Ib d’escalade de dose chez des patients atteints de tumeurs solides avancées, ainsi que dans certains types tumoraux dans une Phase II axée sur l’efficacité clinique. Les objectifs principaux incluent la détermination de la dose maximale tolérée ( DMT ) ou de la dose maximale administrée ( DMA ) de DT-7012 en monothérapie, ainsi que l’évaluation du profil de tolérance de DT-7012 en combinaison avec le pembrolizumab.
Sean A. MacDonald, chef de la direction de Kainova Thérapeutiques, a conclu : “En tant que programme phare, DT-7012 est au cœur de la stratégie de Kainova Thérapeutiques et reflète notre engagement à développer des thérapies innovantes ciblant les RCPGs en immuno-oncologie et en inflammation. Avec plusieurs jalons stratégiques majeurs en perspective, 2026 est une année charnière pour Kainova Thérapeutiques. Nous sommes ravis d’étendre l’essai DOMISOL en Europe et impatients de partager des données prometteuses dans les prochains mois.”
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