Thérapeutiques Thryv annonce des résultats positifs de l’étude de phase 1 du THRV-1268 chez des participants obèses
17 décembre 2025
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L'étude a démontré un engagement clair de la cible aux deux doses testées
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Potentiel du THRV-1268 pour traiter la QTcF prolongée dans les maladies cardiométaboliques
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L'étude Phase 2a Aspire-HF débutera en 2026
Montréal, Québec – 17 décembre 2025 – Thérapeutiques Thryv Inc., une société de biotechnologie en phase clinique pionnière dans le développement de nouveaux inhibiteurs de la sérum glucocorticoïde-inductible kinase 1 (SGK1) pour le traitement des arythmies cardiaques héréditaires, des maladies cardiométaboliques et des cardiomyopathies, a annoncé aujourd'hui des résultats encourageants d'une étude clinique de phase 1 récemment achevée évaluant le THRV-1268 chez des participants obèses (NCT07186946).
Dans une cohorte dédiée de participants obèses (IMC>30 kg/m2), les individus ont montré un raccourcissement absolu et corrigé par placebo de la QTcF à partir de la ligne de base après une seule dose de THRV-1268. Ce jeu de données important soutient le profil électrophysiologique différencié du composé dans des conditions pertinentes pour les maladies cardiométaboliques (incluant augmentation du poids corporel et de l'indice de masse corporelle).
L'étude a évalué la pharmacodynamique, la pharmacocinétique, la sécurité et la tolérabilité du THRV-1268 à deux doses croissantes simples chez des participants obèses. Le THRV-1268 semblait bien toléré sans qu'aucun effet indésirable grave n'ait été signalé. La pharmacocinétique a démontré que les expositions thérapeutiques étaient maintenues tout au long de l'intervalle de dosage et soutenaient une dose deux fois par jour.
L'étude comprenait une évaluation comparative de la biodisponibilité évaluant une nouvelle formulation en comprimé de THRV-1268. Les résultats ont démontré des profils pharmacocinétiques équivalents entre le comprimé et la suspension orale. D'après les données de cette étude, des ajustements de dose basés sur le poids ne sont pas prévus pour le prochain essai clinique de phase 2a ASPIRE sur l'insuffisance cardiaque.
Durée du QTc et risque clinique en cas d'insuffisance cardiaque
La durée du QTc à l'électrocardiogramme est de plus en plus reconnue comme un marqueur de la gravité de la maladie et du risque de mort subite cardiaque en cas d'insuffisance cardiaque. D'après son mécanisme d'action, l'inhibition de SGK1 avec THRV-1268 représente une approche thérapeutique novatrice avec le potentiel de traiter à la fois le remodelage électrique et structurel en cas d'insuffisance cardiaque. Des études observationnelles ont montré que des intervalles QTc prolongés sont plus fréquents chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque avancée que chez ceux atteints de maladie plus légère. Chez les patients présentant une insuffisance cardiaque plus sévère (BNP >400 pg/mL), environ 50 % présentent une prolongation du QTc (>440 ms). Dans cette population, il a été démontré que le QTc prolongé peut prédire de manière indépendante les conséquences indésirables, notamment des taux plus élevés de mortalité toutes causes confondues, de mort subite cardiaque et de décès par défaillance de pompe.
Thérapeutiques Thryv prévoit d'initier ASPIRE-HF, un essai clinique de phase 2a, en 2026, afin d'évaluer le THRV-1268 chez des patients présentant une insuffisance cardiaque symptomatique avec fraction d'éjection réduite (HFrEF) et un intervalle QT prolongé.
À propos de Thérapeutiques Thryv
Thérapeutiques Thryv Inc. est une société privée basée à Montréal, Québec, Canada. Thryv est à la pointe d’une approche de médecine de précision visant à traiter les canalopathies génétiques, les maladies cardiométaboliques et les cardiomyopathies grâce à des inhibiteurs puissants et sélectifs de sérum glucocorticoïde-inductible kinase 1 (SGK1). Pour plus d'informations, veuillez visiter le site www.thryvtrx.ca.
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