Abdera Therapeutics présente les premières données cliniques de phase 1 sur l’ABD-147, une thérapie radiopharmaceutique de nouvelle génération ciblant DLL3, lors du congrès mondial 2025 de l’IASLC sur le cancer du poumon.
Thryv Thérapeutiques reçoit l’autorisation IND de la FDA pour THRV-1268 dans l’insuffisance cardiaque et la fibrillation auriculaire et présente des résultats SGK1 et Jardiance au congrès ESC 2025
Epitopea annonce un article dans Nature Cancer sur de nouvelles cibles d'immunothérapie dans le mélanome et le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC)
KisoJi Biotechnology recueille 41 millions de dollars pour faire avancer son programme principal dans les études cliniques et déployer des outils d’IA dans les indications clés du pipeline
La FDA approuve Ziihera® (zanidatamab-hrii) pour le traitement des adultes atteints d'un cancer des voies biliaires HER2-positif (IHC 3+), non résécable ou métastatique, déjà traité.
Thryv annonce l’achèvement du dosage dans l'étude phase 1 de son 2e nouvel inhibiteur de SGK1, THRV-1268 - Les études sur l'insuffisance cardiaque et la fibrillation auriculaire débuteront en 2025